Composición
Cada vial de 10,0 mL contiene:
| Componentes | Composición |
| Anticuerpo monoclonal humanizado anti receptor EGF | 50,0 mg |
| Fosfato de Sodio monobásico | 4,5 mg |
| Fosfato de Sodio dibásico | 18,0 mg |
| Cloruro de sodio | 86,0 mg |
| Polisorbato 80 | 2,0 mg |
| Agua para inyección c.s.p | 10,0 mL |
Modo de Uso
Inyección para infusión intravenosa o Intracoronaria.
Modo de preparación
No agite el contenido del vial. Una agitación vigorosa puede desnaturalizar la proteína y afectar su actividad biológica. Todo producto parenteral debe ser examinado visualmente para identificar si no existe ningún producto particulado y si se conserva incoloro. Utilizando técnicas asépticas proceda a colocar una aguja estéril en una jeringa estéril. Elimine la cubierta flip off del vial que contiene ESPRO NIMOTUX y limpie la parte superior con un desinfectante. Inserte la aguja en el vial y extraiga el contenido del vial. El ESPRO NIMOTUX a la dosis seleccionada debe ser diluido en 250 mL de solución de cloruro de sodio al 0,9%. Administrar por vía intravenosa (vena antecubital) la solución salina en inyección continua (60 minutos).
Indicaciones
Tratamiento adyuvante de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello en estado avanzado que sobre expresen el factor de crecimiento epidérmico. Tratamiento de pacientes con tumores astrocíticos de alto grado de malignidad, como monoterapia o en combinación con radioterapia.
Almacenamiento
Debe almacenarse entre +2 oC a +8oC de temperatura. NO CONGELAR. Después de reconstituida la solución puede ser conservada entre +2 a +8 oC durante 24 horas, sin que ello implique pérdida de su actividad.
Presentación
Estuche por 4 viales de 5 mg/mL contentivos de 10,0 mL.
Elaborado por
Centro de Inmunología Molecular (CIM). La Habana – Cuba.
Registrado por
Ministerio del Poder Popular para la Salud bajo el No. P.B. 1.401/17.
Importado por
ESPROMED BIO C.A., Caracas – República Bolivariana de Venezuela.
RIF: G-200112549.
Farmacéutico patrocinante
Dra. Marisol Vielma.